APOLIPOPROTEINAS
Las lipoproteínas en la circulación son agregados complejos de lípidos y proteínas. Los lípidos tienen un carácter fuertemente anfipático, con una parte hidrofílica y otra hidrofóbica; por lo tanto, requieren la unión de una fracción proteica (apolipoproteínas) para ser transportados en el suero. Los complejos moleculares formados por lípidos-apolipoproteínas se conocen como lipoproteínas.
La síntesis se produce principalmente en los intestinos y el hígado. Dentro de la circulación, estos agregados están en un estado de flujo constante, cambiando en composición y estructura física a medida que los tejidos periféricos absorben los diversos componentes antes de que los restos regresen al hígado. Los constituyentes lipídicos más abundantes son los triglicéridos, el colesterol libre, los ésteres de colesterol y los fosfolípidos (especialmente la fosfatidilcolina y la esfingomielina), aunque las vitaminas liposolubles y los antioxidantes también se transportan de esta manera.
Dependiendo del tamaño, densidad y porcentaje de los distintos lípidos, las lipoproteínas se dividen en quilomicrones (QM) y lipoproteínas de alta, baja y muy baja densidad (HDL, LDL y VLDL, respectivamente). Las lipoproteínas más abundantes son las LDL y las HDL, que transportan la mayor parte del colesterol del organismo; mientras que los QM y las VLDL transportan mayoritariamente TG. Estas clases pueden ser refinadas aún más mediante procedimientos de aislamiento mejorados, y a menudo se definen las lipoproteínas de densidad intermedia (IDL) y subdivisiones de las HDL. La densidad se determina en gran parte por las concentraciones relativas de triglicéridos (más livianos) y proteínas y por los diámetros de las partículas esféricas en general, que varían desde aproximadamente 6000Å en los QM hasta 100Å o menos en las HDL más pequeñas.
Respecto las apolipoproteínas, el prefijo apo significa que son la parte proteica y fundamental de las lipoproteínas, pueden unir a las mismas a receptores que activarán enzimas, lo cual permitirá la degradación de los lípidos contenidos en la lipoproteína teniendo un papel fundamental en el metabolismo de los lípidos.
Funciones Principales de las Apolipoproteinas
Las apolipoproteínas desempeñan un papel vital en la salud humana y, en particular, en el metabolismo lipídico. Las anomalías en estas proteínas pueden tener consecuencias graves, como la hipercolesterolemia familiar, una enfermedad genética que aumenta el riesgo de enfermedades cardiovasculares.
Transporte de Lípidos: Las apolipoproteínas son responsables de empaquetar y transportar lípidos, como el colesterol y los triglicéridos, a través del sistema circulatorio. Las lipoproteínas que contienen estas proteínas actúan como "camiones de carga molecular", moviendo lípidos desde su lugar de origen (como el hígado o tejido adiposo) hacia los tejidos que los necesitan.
Reconocimiento Celular: Las apolipoproteínas sirven como señales de reconocimiento celular. En la superficie de las lipoproteínas, estas proteínas pueden unirse a receptores específicos en las células objetivo. Esta interacción guía la absorción de lípidos por las células, un proceso esencial para el mantenimiento de la homeostasis lipídica.
Actuación como Cofactores: Algunas apolipoproteínas actúan como cofactores para enzimas involucradas en el metabolismo de lípidos. Por ejemplo, la apolipoproteína A1 (apo A1) activa la lecitina:colesterolaciltransferasa (LCAT), una enzima clave en la formación de ésteres de colesterol.
Mantenimiento de la Estructura de Lipoproteínas: Las apolipoproteínas también son responsables de mantener la estructura y la integridad de las lipoproteínas. Ayudan a estabilizar estas partículas, permitiendo que cumplan sus funciones de transporte de lípidos de manera eficiente.
Transporte y Metabolismo de Lípidos en el Cerebro: Algunas apolipoproteínas, como la apolipoproteína E (apo E), desempeñan un papel crucial en el transporte de lípidos en el cerebro, lo que es esencial para el metabolismo lipídico cerebral y puede tener implicaciones en la salud cerebral.
| LIPOPROTEÍNA | QM | vldl | ldl | hdl |
|---|---|---|---|---|
| % | 2 | 7 | 21 | 46 |
| Principales apolipoproteínas | B-48, A-I, A-II, A-IV,C-I,C-II,C-III, E | A-IV, B-100, C-I, C-II, C-III, E | B-100 | A-I, A-II, A-IV, C-I, C-II, C-III, D, E |
| Triglicéridos (%) | 87 | 64-80 | 10 | 2-5 |
| Colesterol (%) | 6 | 8-13 | 45 | 20 |
| Fosfolípidos (%) | 4 | 6-15 | 25 | 30 |
| Tamaño (nm) | >200 | 30-200 | 10-30 | >10 |
| Densidad (g/mL) | >0.95 | 0.95-1.006 | 1.006-1.063 | 1.063-1.210 |
| Origen | Lípidos dieta | Lípidos hepáticos | Metabolismo VLDL | Lípidos tejidos |
| Función | Transporte TG dieta (postpandrial) | Transporte TG hepáticos a tejidos periféricos | Transporte de colesterol y fosfolípidos a tejidos periféricos | Transporte reverso de colesterol |
Tabla 1. Características físico-químicas y función de las lipoproteínas.
| APOLIPOPROTEÍNA | CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA (mg/dl) | DISTRIBUCIÓN | FUNCIÓN | ORIGEN |
|---|---|---|---|---|
| AI | 100-150 | HDL y QM | Activación LCAT | Hígado e intestino |
| AII | 30-50 | HDL y QM | Estabilización HDL | Hígado e intestino |
| AIV | 15 | QM | Absorción intestinal de lípidos | Intestino |
| B100 | 80-100 | VLDL,IDL,LDL | Formación de VLDL e interacción con receptores celulares | Hígado |
| B48 | 50 | QM | Formación de QM | Intestino |
| CI | 10 | QM, VLDL, IDL, HDL | Activación de LCAT | Hígado |
| CII | 3-8 | QM, VLDL, IDL, HDL | Activación LPL | Hígado |
| CIII | 8-15 | QM, VLDL, IDL, HDL | Inhibición LPL | Hígado |
| D | 10 | HDL | Transporte CE | Hígado |
| E | 3-5 | QM, VLDL, IDL, HDL | Interacción con receptores celulares | Hígado, intestino y otros tejidos |
Tabla 2. Apolipoproteínas del plasma humano. Clasificación de las principales apolipoproteínas que forman parte de lipoproteínas. LCAT (lecitín colesterol aciltransferasa), LPL (lipoproteín lipasa).
Clasificación
| FAMILIA | ALIAS | |
|---|---|---|
| Apo A1 | Apolipoprotein AI | Apo A1,Apo-A1,apo(a), apolipoprotein A1, Apolipoprotein A-I,HPALP2,APOA1,Apolipoprotein AI |
| Apo A2 | Apolipoprotein A-II | APOA2, Apo-AII, ApoA-II, apoAII, Apolipoprotein A2,APO A2,APO-A2,Apolipoprotein A-II |
| Apo A4 | Apolipoprotein A-IV | APOA4, apolipoprotein A4, APO A4,APO A-4,apoA-IV,apoAIV,apoA4,Apolipoprotein A-IV |
| Apo A5 | Apolipoprotein A-V | APOA5, APOAV, RAP3, apolipoprotein A5, APO A5,APO A-5,Apolipoprotein A-V |
| Apo B100 | Apolipoprotein B (ApoB) | APOB, FLDB, LDLCQ4, apoB-100,apolipoprotein B, FCHL2 |
| Apo B48 | Apolipoprotein B (ApoB48) | APOB, FLDB, LDLCQ4, apoB-100,apolipoprotein B, FCHL2,apob48,apoB-48 |
| Apo C1 | Apolipoprotein C-I | APOC1, Apo-CI, ApoC-I, apo-CIB, apoC-IB, apolipoprotein C1, Apolipoprotein C-I |
| Apo C2 | Apolipoprotein C-II | APOC2, APO-CII, APOC-II, apolipoprotein C2,Apolipoprotein C-II |
| Apo C3 | Apolipoprotein C-III | APOC3, APOCIII, HALP2, apolipoprotein C3, Apo-C3, ApoC-3,apo-CIII, and apolipoprotein C-III |
| Apo C4 | Apolipoprotein C-IV | APOC4, APO-CIV, APOC-IV, apolipoprotein C4,Apolipoprotein C-IV |
| Apo D | Apolipoprotein D | APOD, Apod, apolipoprotein D |
| Apo E | Apolipoprotein E | APOE, AD2, APO-E, LDLCQ5, LPG, apolipoprotein E, ApoE4, Apo E |
| Apo F | Apolipoprotein F | APOF, Apo-F, LTIP, apolipoprotein F,Apo F |
| Apo(a) | apolipoprotein(a) | LPA, AK38, APOA, LP, Lipoprotein(a), Lp(a),apolipoprotein(a), Apo(a) |
| Apo H | Apolipoprotein H | APOH, B2G1, B2GP1, BG, apolipoprotein H,β2-glycoprotein 1,beta-2 glycoprotein 1 ,Apolipoproteina H |
| Apo M | Apolipoprotein M | APOM, G3a, HSPC336, NG20, apo-M, apolipoprotein M |
| Apo L1 | Apolipoprotein L1 | APOL1, APO-L, APOL, APOL-I, FSGS4, apolipoprotein L1, APO L1 |
| Apo L2 | Apolipoprotein L2 | APOL2, APOL-II, APOL3, apolipoprotein L2,APO L2 |
| Apo L3 | Apolipoprotein L3 | APOL3, APOLIII, CG121, CG12_1, apoL-III, apolipoprotein L3,Apo L3 |
| Apo L4 | Apolipoprotein L4 | APOLIV,Apolipoprotein L-IV,Apolipoprotein L 4,APOL-IV,Apolipoprotein L4 |
| Apo L5 | Apolipoprotein L5 | APOLV,Apolipoprotein L-V,Apolipoprotein L 5,APOL-V,Apolipoprotein L5 |
| Apo L6 | Apolipoprotein L6 | APOLVI,Apolipoprotein L-VI,Apolipoprotein L 6,APOL-VI,Apolipoprotein L6 |
| Apo O | Apolipoprotein O | MIC26,MICOS26,FAM121B,My025,MIC23,Apolipoprotein O |
Principales productos relacionados en nuestra web:
Si desea realizar una búsqueda más amplia sobre nuestro catálogo de productos por favor utilice el buscador en el siguiente enlace