APOLIPOPROTEINAS

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Estructura de un Quilomicron

Las lipoproteínas en la circulación son agregados complejos de lípidos y proteínas. Los lípidos tienen un carácter fuertemente anfipático, con una parte hidrofílica y otra hidrofóbica; por lo tanto, requieren la unión de una fracción proteica (apolipoproteínas) para ser transportados en el suero. Los complejos moleculares formados por lípidos-apolipoproteínas se conocen como lipoproteínas.

La síntesis se produce principalmente en los intestinos y el hígado. Dentro de la circulación, estos agregados están en un estado de flujo constante, cambiando en composición y estructura física a medida que los tejidos periféricos absorben los diversos componentes antes de que los restos regresen al hígado. Los constituyentes lipídicos más abundantes son los triglicéridos, el colesterol libre, los ésteres de colesterol y los fosfolípidos (especialmente la fosfatidilcolina y la esfingomielina), aunque las vitaminas liposolubles y los antioxidantes también se transportan de esta manera.

Dependiendo del tamaño, densidad y porcentaje de los distintos lípidos, las lipoproteínas se dividen en quilomicrones (QM) y lipoproteínas de alta, baja y muy baja densidad (HDL, LDL y VLDL, respectivamente). Las lipoproteínas más abundantes son las LDL y las HDL, que transportan la mayor parte del colesterol del organismo; mientras que los QM y las VLDL transportan mayoritariamente TG. Estas clases pueden ser refinadas aún más mediante procedimientos de aislamiento mejorados, y a menudo se definen las lipoproteínas de densidad intermedia (IDL) y subdivisiones de las HDL. La densidad se determina en gran parte por las concentraciones relativas de triglicéridos (más livianos) y proteínas y por los diámetros de las partículas esféricas en general, que varían desde aproximadamente 6000Å en los QM hasta 100Å o menos en las HDL más pequeñas.

Respecto las apolipoproteínas, el prefijo apo significa que son la parte proteica y fundamental de las lipoproteínas, pueden unir a las mismas a receptores que activarán enzimas, lo cual permitirá la degradación de los lípidos contenidos en la lipoproteína teniendo un papel fundamental en el metabolismo de los lípidos.

Funciones Principales de las Apolipoproteinas

Las apolipoproteínas desempeñan un papel vital en la salud humana y, en particular, en el metabolismo lipídico. Las anomalías en estas proteínas pueden tener consecuencias graves, como la hipercolesterolemia familiar, una enfermedad genética que aumenta el riesgo de enfermedades cardiovasculares.

Transporte de Lípidos: Las apolipoproteínas son responsables de empaquetar y transportar lípidos, como el colesterol y los triglicéridos, a través del sistema circulatorio. Las lipoproteínas que contienen estas proteínas actúan como "camiones de carga molecular", moviendo lípidos desde su lugar de origen (como el hígado o tejido adiposo) hacia los tejidos que los necesitan.

Reconocimiento Celular: Las apolipoproteínas sirven como señales de reconocimiento celular. En la superficie de las lipoproteínas, estas proteínas pueden unirse a receptores específicos en las células objetivo. Esta interacción guía la absorción de lípidos por las células, un proceso esencial para el mantenimiento de la homeostasis lipídica.

Actuación como Cofactores: Algunas apolipoproteínas actúan como cofactores para enzimas involucradas en el metabolismo de lípidos. Por ejemplo, la apolipoproteína A1 (apo A1) activa la lecitina:colesterolaciltransferasa (LCAT), una enzima clave en la formación de ésteres de colesterol.

Mantenimiento de la Estructura de Lipoproteínas: Las apolipoproteínas también son responsables de mantener la estructura y la integridad de las lipoproteínas. Ayudan a estabilizar estas partículas, permitiendo que cumplan sus funciones de transporte de lípidos de manera eficiente.

Transporte y Metabolismo de Lípidos en el Cerebro: Algunas apolipoproteínas, como la apolipoproteína E (apo E), desempeñan un papel crucial en el transporte de lípidos en el cerebro, lo que es esencial para el metabolismo lipídico cerebral y puede tener implicaciones en la salud cerebral.

LIPOPROTEÍNAQMvldlldlhdl
%272146
Principales apolipoproteínasB-48, A-I, A-II, A-IV,C-I,C-II,C-III, EA-IV, B-100, C-I, C-II, C-III, EB-100A-I, A-II, A-IV, C-I, C-II, C-III, D, E
Triglicéridos (%)8764-80102-5
Colesterol (%)68-134520
Fosfolípidos (%)46-152530
Tamaño (nm)>20030-20010-30&gt10
Densidad (g/mL)&gt0.950.95-1.0061.006-1.0631.063-1.210
OrigenLípidos dietaLípidos hepáticosMetabolismo VLDLLípidos tejidos
FunciónTransporte TG dieta (postpandrial)Transporte TG hepáticos a tejidos periféricosTransporte de colesterol y fosfolípidos a tejidos periféricosTransporte reverso de colesterol

Tabla 1. Características físico-químicas y función de las lipoproteínas.

APOLIPOPROTEÍNACONCENTRACIÓN PLASMÁTICA (mg/dl)DISTRIBUCIÓNFUNCIÓNORIGEN
AI100-150HDL y QMActivación LCATHígado e intestino
AII30-50HDL y QMEstabilización HDLHígado e intestino
AIV15QMAbsorción intestinal de lípidosIntestino
B10080-100VLDL,IDL,LDLFormación de VLDL e interacción con receptores celularesHígado
B4850QMFormación de QMIntestino
CI10QM, VLDL, IDL, HDLActivación de LCATHígado
CII3-8QM, VLDL, IDL, HDLActivación LPLHígado
CIII8-15QM, VLDL, IDL, HDLInhibición LPLHígado
D10HDLTransporte CEHígado
E3-5QM, VLDL, IDL, HDLInteracción con receptores celularesHígado, intestino y otros tejidos

Tabla 2. Apolipoproteínas del plasma humano. Clasificación de las principales apolipoproteínas que forman parte de lipoproteínas. LCAT (lecitín colesterol aciltransferasa), LPL (lipoproteín lipasa).

Clasificación

FAMILIAALIAS
Apo A1Apolipoprotein AIApo A1,Apo-A1,apo(a), apolipoprotein A1, Apolipoprotein A-I,HPALP2,APOA1,Apolipoprotein AI
Apo A2Apolipoprotein A-IIAPOA2, Apo-AII, ApoA-II, apoAII, Apolipoprotein A2,APO A2,APO-A2,Apolipoprotein A-II
Apo A4Apolipoprotein A-IVAPOA4, apolipoprotein A4, APO A4,APO A-4,apoA-IV,apoAIV,apoA4,Apolipoprotein A-IV
Apo A5Apolipoprotein A-VAPOA5, APOAV, RAP3, apolipoprotein A5, APO A5,APO A-5,Apolipoprotein A-V
Apo B100Apolipoprotein B (ApoB)APOB, FLDB, LDLCQ4, apoB-100,apolipoprotein B, FCHL2
Apo B48Apolipoprotein B (ApoB48)APOB, FLDB, LDLCQ4, apoB-100,apolipoprotein B, FCHL2,apob48,apoB-48
Apo C1Apolipoprotein C-IAPOC1, Apo-CI, ApoC-I, apo-CIB, apoC-IB, apolipoprotein C1, Apolipoprotein C-I
Apo C2Apolipoprotein C-IIAPOC2, APO-CII, APOC-II, apolipoprotein C2,Apolipoprotein C-II
Apo C3Apolipoprotein C-IIIAPOC3, APOCIII, HALP2, apolipoprotein C3, Apo-C3, ApoC-3,apo-CIII, and apolipoprotein C-III
Apo C4Apolipoprotein C-IVAPOC4, APO-CIV, APOC-IV, apolipoprotein C4,Apolipoprotein C-IV
Apo DApolipoprotein DAPOD, Apod, apolipoprotein D
Apo EApolipoprotein EAPOE, AD2, APO-E, LDLCQ5, LPG, apolipoprotein E, ApoE4, Apo E
Apo FApolipoprotein FAPOF, Apo-F, LTIP, apolipoprotein F,Apo F
Apo(a)apolipoprotein(a)LPA, AK38, APOA, LP, Lipoprotein(a), Lp(a),apolipoprotein(a), Apo(a)
Apo HApolipoprotein HAPOH, B2G1, B2GP1, BG, apolipoprotein H,β2-glycoprotein 1,beta-2 glycoprotein 1 ,Apolipoproteina H
Apo MApolipoprotein MAPOM, G3a, HSPC336, NG20, apo-M, apolipoprotein M
Apo L1Apolipoprotein L1APOL1, APO-L, APOL, APOL-I, FSGS4, apolipoprotein L1, APO L1
Apo L2Apolipoprotein L2APOL2, APOL-II, APOL3, apolipoprotein L2,APO L2
Apo L3Apolipoprotein L3APOL3, APOLIII, CG121, CG12_1, apoL-III, apolipoprotein L3,Apo L3
Apo L4Apolipoprotein L4APOLIV,Apolipoprotein L-IV,Apolipoprotein L 4,APOL-IV,Apolipoprotein L4
Apo L5Apolipoprotein L5APOLV,Apolipoprotein L-V,Apolipoprotein L 5,APOL-V,Apolipoprotein L5
Apo L6Apolipoprotein L6APOLVI,Apolipoprotein L-VI,Apolipoprotein L 6,APOL-VI,Apolipoprotein L6
Apo OApolipoprotein OMIC26,MICOS26,FAM121B,My025,MIC23,Apolipoprotein O

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