Rat Alkaline Phosphatase, Liver/Bone/Kidney (ALPL) CLIA Kit is a Sandwich CLIA Kit for use with Serum, plasma, tissue homogenates and other biological fluids.
Rat Alkaline Phosphatase, Liver/Bone/Kidney (ALPL) CLIA Kit es un kit CLIA tipo Sandwich para su uso con suero, plasma, homogeneizados de tejido y otros fluidos biológicos.
Alkaline phosphatase, tissue-nonspecific isozyme, is an enzyme encoded by the ALPL gene in humans. There are at least four distinct but related alkaline phosphatases: intestinal, placental, placental-like, and liver/bone/kidney (tissue-nonspecific). The first three are found together on chromosome 2, while the tissue-nonspecific form is located on chromosome 1. This enzyme is a membrane-bound glycosylated protein that lacks tissue-specific expression, earning it the name "tissue-nonspecific." The precise physiological role of alkaline phosphatases remains unclear, but one proposed function is matrix mineralization. However, mice lacking a functional version of this enzyme exhibit normal skeletal development. Mutations in this enzyme are directly linked to a disorder called hypophosphatasia, characterized by high levels of calcium in the blood (hypercalcemia) and skeletal abnormalities. The severity and age of onset of symptoms can vary depending on the specific mutation.
La fosfatasa alcalina, isoenzima no específica de tejido, es una enzima codificada por el gen ALPL en humanos. Hay al menos cuatro fosfatasas alcalinas distintas pero relacionadas: intestinal, placentaria, similar a la placenta e hepática/hueso/riñón (tejido no específico). Los tres primeros se encuentran juntos en el cromosoma 2, mientras que la forma no específica de tejido se encuentra en el cromosoma 1. Esta enzima es una proteína glicosilada unida a una membrana que carece de expresión específica de tejido, lo que le valió el nombre de "no específica de tejido". El papel fisiológico preciso de las fosfatasas alcalinas aún no está claro, pero una función propuesta es la mineralización de la matriz. Sin embargo, los ratones que carecen de una versión funcional de esta enzima exhiben un desarrollo esquelético normal. Las mutaciones en esta enzima están directamente relacionadas con un trastorno llamado hipofosfatasia, caracterizado por niveles elevados de calcio en la sangre (hipercalcemia) y anomalías esqueléticas. La gravedad y la edad de aparición de los síntomas pueden variar según la mutación específica.
CLIA Kits
Alkaline Phosphatase, Tissue-Nonspecific Isozyme (ALPL)
rat
0.27 ng/ml - 200 ng/ml
Sandwich
Cuantitativo
Quimioluminiscencia
Serum,Plasma,Tissue homogenates,Other biological fluids
96 tests
5 × 96 tests
10 × 96 tests
AP-TNAP,TNS-ALP
Enviado a 4 °C. Una vez recibido, almacene el kit de acuerdo con las instrucciones citadas en el manual del kit
ALPL
No
El rango y la sensibilidad pueden variar. Le recomendamos contactar con nosotros a fin de obtener la última información sobre posibles actualizaciones, que no estén representadas en este catalogo. Si necesita un rango específico, contáctenos y trataremos de ayudarle. Consulte sobre posible información que pueda ayudarle a elegir la dilución apropiada para sus muestras. Los kits CLIA están optimizados para la detección de muestras nativas, las proteínas recombinantes, pueden resultar problemáticas a causa de diferencias en la secuencia o cambios en la estructura terciaria.
There are at least four distinct but related alkaline phosphatases: intestinal, placental, placental-like, and liver/bon...
Precio a consultar
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