LDBIO TOXO II IgG is a qualitative test of serological IgG diagnosis by immunoblot assay of toxoplasmosis intended for confirmatory testing of a positive or equivocal result obtained through classic screening tests. It can be performed on sera, cerebrospinal fluid (CSF) or aqueous humor.
LDBIO TOXO II IgG es una prueba cualitativa de diagnóstico serológico de IgG mediante un ensayo de inmunotransferencia para la toxoplasmosis. Está destinada a confirmar un resultado positivo o dudoso obtenido a través de pruebas de detección clásicas. Puede realizarse en sueros, líquido cefalorraquídeo (LCR) o humor acuoso.
The determination of a primary infection may be easy if the patient’s serological history is known, or more complex in the case of a first positive sample during pregnancy. In this case, several indicators, all imperfect, can be used: the presence of IgM, the avidity of IgG, the presence of IgA (Olariu et al., 2019), the evolution of the antibody titer (Montoya et al.,2008). The presence of IgM, as most commonly detected by ELISA, is theoretically a marker of primary infection but lacks specificity (Villard et al., 2016a) and residual IgM is detected in a significant number of cases: 1 year after infection between 9 and 27% of patients may still have detectable IgM (Villard et al., 2016b). Avidity of IgG also allows a dating and excludes a recent infection in case of high avidity. However, some patients never develop high avidity so a low avidity does not indicate a recent infection. Finally, a significant increase in IgG levels between 2 samples two weeks apart is in favor of a recent infection. Conversely, stable IgG levels indicate an infection older than 3 months (Villard et al., 2016b).
La determinación de una infección primaria puede ser fácil si se conoce la historia serológica del paciente, o más compleja en el caso de una primera muestra positiva durante el embarazo. En este caso, se pueden utilizar varios indicadores, todos imperfectos: la presencia de IgM, la avidez de IgG, la presencia de IgA (Olariu et al., 2019), la evolución del título de anticuerpos (Montoya et al., 2008). La presencia de IgM, como se detecta más comúnmente por ELISA, teóricamente es un marcador de infección primaria pero carece de especificidad (Villard et al., 2016a) y se detecta IgM residual en un número significativo de casos: 1 año después de la infección, entre el 9 y el 27% de los pacientes aún pueden tener IgM detectables (Villard et al., 2016b). La avidez de IgG también permite datar y excluye una infección reciente en caso de alta avidez. Sin embargo, algunos pacientes nunca desarrollan alta avidez, por lo que una baja avidez no indica una infección reciente. Por último, un aumento significativo en los niveles de IgG entre 2 muestras tomadas con dos semanas de diferencia favorece una infección reciente. Por el contrario, niveles estables de IgG indican una infección de más de 3 meses de antigüedad (Villard et al., 2016b).
Western Blot
Human
WB
12 test
24 test
96 test
2 – 8 °C
Toxoplama
No
Inmediate
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10 µl serum ,CSF or aqueous humour
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